Рейтинг@Mail.ru
Ученые выявили мутацию, усиливающую болевые ощущения - РИА Новости, 09.03.2010
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Супертег Наука 2021январь
Наука

Ученые выявили мутацию, усиливающую болевые ощущения

© Иллюстрация РИА НовостиУченые нашли генетические мутации, отвечающие за "синдром оборотня"
Ученые нашли генетические мутации, отвечающие за синдром оборотня
Читать ria.ru в
"Эти данные служат основанием для разработки фармакологических соединений, затрагивающих функции Nav1.7, которые могут быть полезными для лечения расстройств, связанных с болевыми ощущениями у людей, так как люди, судя по нашим результатам, имеют различную генетическую предрасположенность к болевым ощущениям", - пишут авторы в своей статье.

МОСКВА, 9 мар - РИА Новости. Ученые выявили мутацию в ДНК человека, которая вызывает повышенную чувствительность к болевым ощущениям, что можно использовать при разработке новых типов лекарств от боли, сообщается в статье исследователей, опубликованной во вторник в выпуске журнала Proceedings of the National Academy of Sciences.

Мутация была выявлена группой Джефри Вудса (Geoffrey Woods) из Кембриджского института медицинских исследований в Великобритании в гене SCN9A. Связь этого гена у людей с их способностью ощущать боль уже была выявлена учеными прежде: мутации в этом гене могут вызвать полную потерю болевых ощущений человеком, или, напротив, приводить к появлению периодических болей в разных участках тела.

В своей работе Вудс и его коллеги провели расшифровку фрагмента ДНК большого количества людей, содержащую этот ген, после чего сравнили полученные данные с данными о болевой чувствительности пациентов. Среди добровольцев, принявших участие в анализе были 578 человек, страдающих остеоартритом, 196 человек с болями в области седалищного нерва, 100 человек, испытывающих фантомные боли после ампутации конечности, 205 человек, страдающих панкреатитом и другие.

У всех этих групп людей ученые выявили связь между одной мутацией - единичной заменой одного нуклеотида ("буквы" ДНК) в генетической последовательности, и усиленными по сравнению с остальными болевыми ощущениями.

Эта связь была позже выявлена и в результате эксперимента с 186 здоровыми женщинами, добровольно согласившимися на причинение им небольшого болевого ощущения.

Как выяснилось, эта мутация затрагивает процесс синтеза в организме людей белка Nav1.7, отвечающего за транспорт ионов натрия через клеточные мембраны. Выявленная мутация заставляет этот транспортный канал дольше оставаться в открытом состоянии, чем у людей без мутации.

"Эти данные служат основанием для разработки фармакологических соединений, затрагивающих функции Nav1.7, которые могут быть полезными для лечения расстройств, связанных с болевыми ощущениями у людей, так как люди, судя по нашим результатам, имеют различную генетическую предрасположенность к болевым ощущениям", - пишут авторы в своей статье.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала